Weltweit erste Forschung deckt die komplizierte Beziehung zwischen Migräne, Genetik und Gehirngröße auf

Wirksamere Behandlungen für Menschen, die an schwächenden Migränekopfschmerzen leiden, sind dank der weltweit ersten genetischen Forschung zu den Ursachen der schmerzhaften Erkrankung einen Schritt näher gekommen.

Etwa jeder vierte Australier ist von Migräne betroffen und leidet unter Symptomen wie starken und anhaltenden Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit und Gehirnnebel. Die Symptome können von einigen Stunden bis zu Wochen und sogar Monaten andauern. Frauen sind doppelt so häufig betroffen.

Abgesehen von den quälenden Auswirkungen auf die Patienten kostet Migräne die australische Wirtschaft jedes Jahr mehr als 35 Milliarden US-Dollar, aber es gibt noch viele Unbekannte über die biologischen Ursachen der komplexen Erkrankung, da etwa die Hälfte aller Patienten nicht auf die Behandlung anspricht.

Eine Studie unter der Leitung von QIMR Berghofer-Forscherin Dr. Brittany Mitchell, veröffentlicht in der Zeitschrift Gehirnhat zum ersten Mal die genetischen Zusammenhänge zwischen Gehirngröße und Migränerisiko gezeigt.

„Unsere Forschung hat ergeben, dass eine kleinere Gehirngröße und kleinere Strukturen im Gehirn, wie der Hippocampus und die Amygdala, ein erhöhtes Migränerisiko verursachen, und dass dies auf gemeinsame biologische Wege zurückzuführen sein könnte, die die neuronale Signalübertragung oder die Regulierung des Blutes beeinflussen . fließen “, sagte Dr. Mitchell.

„Migräne ist eine schwer zu behandelnde Erkrankung, daher ist es sehr aufregend, dass unsere Forschung zu einem besseren Verständnis der Biologie der Migräne geführt hat, von der wir hoffen, dass sie zu effektiveren Behandlungen führen wird.

„Ich weiß persönlich, wie schwächend Migräne ist, weil ich selbst darunter leide. Jeder Schritt zur Linderung von Patienten ist immer sehr spannend und positiv.“

Die Forschung wurde dank genetischer Daten von Hunderttausenden von Teilnehmern aus zwei multinationalen Forschungskooperationen ermöglicht – dem Enhancing Neuroimaging Genetics through Meta-Analysis (ENIGMA) Consortium und dem International Headache Genetics Consortium (IHGC).

Mitautor der Studie, Professor Dale Nyholt vom QUT-Zentrum für Genomik und personalisierte Gesundheit, ist eine weltweite Autorität auf dem Gebiet der Migränegenetik und ein Leiter des IHGC.

Er sagte, dass die Identifizierung dieser neuen Erkenntnisse über die kausalen genetischen Verbindungen von Migräne zu neuen Wegen für die Forschung führt.

„Diese neueste Forschungsarbeit zeigt, wie eine wichtige Forschungszusammenarbeit in Kombination mit der Fülle genetischer Daten und Analysen von IHGC und ENIGMA das Verständnis für die komplexen genetischen Ursachen von Migräne verbessern kann, mit dem ultimativen Ziel, Patienten bessere Behandlungen anzubieten und eines Tages sogar verhindern zu können diese Störung “, sagte Professor Nyholt.

Der genetische Epidemiologe und Co-Autor der Studie von QIMR Berghofer, Dr. Miguel Rentería, sagte, der nächste Schritt bestünde darin, die unentdeckten Gene, die zwischen der Gehirnstruktur und dem Migränerisiko geteilt werden, weiter zu untersuchen und auch zu untersuchen, ob diese Gene für die Unterschiede im Migränerisiko verantwortlich sind zwischen Frauen und Männern.

„Zum ersten Mal können wir sehen, dass einige der Gene, die die Gehirngröße beeinflussen, auch das Migränerisiko erhöhen können, und dass dies wiederum wahrscheinlich auf die Gefäßregulation zurückzuführen ist. Wir wollen nun diese gemeinsamen genetischen Wege untersuchen, um herauszufinden, ob beispielsweise eine Erhöhung des Blutflusses das Migränerisiko verringern und dadurch neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnen könnte “, sagte Dr. Rentería.

Die Studie ist in der Fachzeitschrift Brain erschienen und kann über diesen Link abgerufen werden https://doi.org/10.1093/brain/awac105

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